Thiazolacceleratorer er en type semi-overhastighedsaccelerator. Sammenlignet med dithiocarbamat- og thiuramacceleratorer har de generelt lavere aktivitet og bedre svidningsmodstand, men vulkaniseringshastigheden er langsommere. Mængden af accelerator og svovl i materialet skal øges passende, og vulkaniseringstemperaturen skal øges passende. Når thiazolacceleratorer anvendes alene, er vulkaniseringsgraden af vulkaniseringen relativt lav. Bortset fra særlige omstændigheder (såsom fremstilling af produkter med relativt lav forlængelsesspænding) kombineres de generelt med alkaliske acceleratorer, dithiocarbamater eller thiuramer. Acceleratorer bruges sammen. Fordelen ved disse kombinerede systemer er, at de kan forbedre graden af vulkanisering af vulkaniseringen. Materialets driftssikkerhed er faldet, og vulkaniseringens planhed er også blevet indsnævret tilsvarende.
Forøgelse af mængden af thiazolacceleratorer og reduktion af mængden af svovl kan effektivt forbedre vulkanisatets varmebestandighed. Selvom varmemodstanden for dette vulkanisat ikke er så god som det for det thiuram svovlfri vulkanisat, er det stadig af stor betydning i faktisk brug. .
De mest anvendte thiazolacceleratorer M, DM og MZ, blandt hvilke accelerator DM er en accelerator med visse eftervirkninger
Handlingsmekanisme
Det antages generelt, at virkningsmekanismen for thiazolacceleratorer såsom M er vist i den følgende figur (tager accelerator M som et eksempel): i nærvær af zinkoxid dannes zinksalt af M først, derefter dannes polysulfid II med svovl, og derefter dannes vulkaniseringsreaktion med gummi Forløberen III og acceleratoren M, III fører yderligere til vulkaniseringsreaktionen og danner tværbinding og en ny vulkaniseringsreaktionsforløber Ⅷ, således at tværbindingen fortsætter yderligere.