Cyanurisk triallyl (TAC) -produktionsproces ved et organisk opløsningsmiddel under andre betingelser end fraværet af allylchlorid, cyanursyre-tri-natriumallylchlorid og reaktionen af allylchlorid blev fjernet ved kryogen destillation i vakuum med mikrofiltreringsmembran adskilles og fjernet salte dannet, trinatriumcyanurat pr. mol allylchlorid under anvendelse af 3,9 til 6,0 mol og omsat ved 5 ° C til en temperatur i området + i det væsentlige 50 ° C eller flere trin til reaktionen.
Reaktionen udføres fortrinsvis i to trin, det første trin, der holder O til + 20 ° C, konverteringshastigheden på 90 til 95%, idet der opretholdes en temperatur på 30 til 40 ° C i det andet trin, nås konverteringshastigheden 100 %.
Cyanurisk triallylallylchloridproduktionsproces anvendt i en mængde på 99-100 vægt% ren allylchlorid. Total reaktionstidspunkt på ikke mere end 3 timers total reaktionstid er tidspunktet for reaktanterne, og efterfølgende reaktion af allylchlorid blev tilsat til tiden.
Ifølge opfindelsen pr. Mol allylchlorid under anvendelse af trinatriumcyanurat 3,9 til 6,0 mol. Imidlertid anvendes per mol trisodiumcyanurat fortrinsvis 4,9 til 5,2 mol I allylchlorid.
Reaktionen mellem det valgte temperaturområde _5 ° C og + 50 ° C, fortrinsvis mellem 0 og 40 ° C. Fremgangsmåden foretrækkes fortrinsvis to trin: Her bør den første trinstæller fortrinsvis udføres ved en lav temperatur +5 til + 10 ° C, omdannelsen var 90 til 95%; i anden fase er reaktionen fortrinsvis +30 +40 ° C under fortsat omdannelse af i det væsentlige 100%.
For at undertrykke dekomponeringsreaktionen (som reducerer udbytterne) blev reaktionen blandet hurtigt, således at tilsætningstiden svarende til den største del af den samlede reaktionstid blev holdt på et minimum. Total reaktionstid (dvs. efter reaktionen og reaktionsblandingen blev brugt tid) er fortrinsvis ikke mere end 3 timer og fortrinsvis mindre end 2 timer, især 1 til 1,5 timer.
På grund af den høje reaktionsenthalpi kræves der kraftig afkøling for at opnå kortere reaktionstider, for eksempel industriel afkøling med en kølingskedel. I industriel målestok er det særligt effektivt fjernelse af varme ved eksternt kølekredsløb med en passende varmeveksler og cirkulationspumpe.
Efter afslutning af reaktionen, efter tilsætning af en egnet polymerisationsinhibitor (hydroquinonderivat typisk) i reaktionsblandingen, destilleres de flygtige komponenter ved 40 til 50 ° C og forsigtigt afdestilles under reduceret tryk. Efter destillation TAC 40 som væsken til 50 ° C giver fast natriumchlorid og den uopløselige natriumchlorid-TAC, TAC, en klar og gennemsigtig filmcentrifugefiltrering gennem en membrantetrafluorethylen. Udbytte væsentligt mere end 95%, TAC blev opnået med renhed på mindst 99,5%, APHA-nummer O til 10 og større end eller lig med et frysepunkt på 27 ° C en klar væske.
Materialet udvælgelse: udvælgelse af stærkt giftige kemikalier i stedet for allylchloridallylalkohol, allylchlorid og allylalkohol, der har et kogepunkt lavere end det, der kan realiseres ved lav temperatur vakuumdestillation for at genvinde for at undgå misfarvning ved høje temperaturer. Trisodiumcyanurat udvalgt i stedet for cyanurchlorid, cyanurchlorid er ustabilt i luft, flygtige, ætsende og irriterende, det er en stærk lachrymator; og trinatriumcyanurat, som et stabilt natriumsalt, ikke-ætsende og irriterende. Ændringer i råmaterialeproduktionsarbejderne forbedrede driftsmiljøet, reducerer miljøskaderne.
Opløsningsmiddelfri saltdannelse: Kedlen blev tilsat et lille overskud af allylchlorid, allylchlorid i et lille overskud for at sikre fuldstændig reaktion af cyanursyre-trinatrium, blev langsomt tilsat via vibreringsføderen trinatriumcyanurat, cyanurinsyrefrembringende tre og allylchlorid . Allylchlorid er flydende ved stuetemperatur, trisodiumcyanuratpulver fast ved stuetemperatur, en direkte væskeformig, direkte tilstrækkelig reaktion, et organisk reagens eller undgå anvendelse af vand som opløsningsmiddel, hvilket reducerer separeringstrinnet efter væsken.
Lavtemperaturvakuumdestillationsprocessen: trinatriumcyanuratet, allylchloridet og reaktionen forløber tilstrækkeligt cryogen destillationskedelsvakuumdestillation, destillationstemperaturregulering 35-40 ° C, således at det ureagerede allylchlorid blev destilleret ud, genanvendes, idet cyanursyre undgås ved forhøjet temperatur triallyl gul, forbedret renhed og udbytte triallyl cyanursyre.
Kontinuerlig membranfiltreringsrensningsproces: Triallylcyanursyre er en væske ved 35_40 ° C, fast natriumchlorid, og natriumchlorid er uopløselig cyanursyre triallyl. Den resterende cyanurchlorid- og triallylblanding i beholderen til en kontinuerlig centrifugetetrafluorethylenmembran, triallylcyanursyrefiltreringsmembran gennem 0,1 mikron tetrafluorethylen bliver klar og transparent isoleret ved passage af cyanurchlorid, triallyl og industrielt rå, reduceret vandvask trin, idet man undgår brug af vand og spildevandsbehandling for at opnå energibesparelse.
Sammenlignet med den kendte teknik er de gavnlige virkninger af den foreliggende opfindelse:
(1) i reaktionen blev fjernet ved anvendelse af en syreacceptor i reaktionen kan udføres inden for kort tid, og temperaturstyring er ikke kritisk for det i øjeblikket ønskede yderligere APHA-farvetallet kan opnås relativt lavt (dvs. 10 eller mindre ), som giver TAC-renhed på over 99%, et udbytte på over 95%. Efter reaktionen og destillationen separeres de TAC-holdige faste salte hurtigt fra hinanden uden at forårsage nogen problemer, og genvundet allylchlorid kan genbruges uden at reducere TAC's kvalitet
(2) sammenlignet med de i øjeblikket kendte fremgangsmåder er fremgangsmåden ifølge opfindelsen teknisk nem at implementere med et lavt niveau af tekniske kompleksitet af kravene, fordi problemet uden faseseparation og vandvaske trin;
(3) forbedret produktudbytte, reduceret råmaterialekonsumtion, reducering af produktionstrinnene anvendt i multi-trins tilgang under genbrug, energibesparelse og ressourcereduktion, reducering af affaldsmængde.